广东医谷第期开放日
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7月2日，广东医谷第期开放日——创新医疗项目路演将通过线上直播的形式举行。本期线上路演会由中关村生命科学园主办，广东医谷与泰山汇资本联合承办，将邀请4个项目进行线上路演，欢迎各界朋友前来交流分享，共同发现、投资具备发展潜力的创新型项目。
本期路演时间为年7月2日（周五）14:30-17:10，形式为线上直播。每个项目进行30分钟的产品布局、技术壁垒、融资规划等方面的介绍，另外有10分钟的问答环节。欢迎各位投资人参与！
活动流程
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路演项目
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01
中关村生物银行
干细胞+免疫细胞工程研发与应用
综合服务商
公司介绍：
公司成立于年，致力于生物医学技术研发、医学成果转化和临床应用，拥有技术研发中心、试剂生产中心、第三方质检中心、细胞GMP制备中心、互联网服务中心以及遍布全球的细胞产品销售服务网络，为企业提供集细胞存储、细胞检测、诊断、新药研发一体化的整体解决方案。
项目亮点：
1、产业布局：目前已在北京拥有6千平米研发总部；在成都拥有3.5万平方米的细胞制剂CDMO生产基地，建成后具备年产干细胞制剂30万支，年产免疫细胞制剂10万支，年产CAR-T细胞制剂6万/人分，年产医疗器械(细胞培养基)万支，年产医疗器械(细胞冻存管)万支，成为国内规模最大的工程化细胞疗法GMP制备生产基地；在西安设立2万平米细胞制品临床研究中心；在南昌设立3千平米工程化细胞药品筛查中心；在烟台计划建成1万平米药品级重组蛋白细胞制品开发平台。依托技术和业务模式的核心竞争力，拥有从细胞治疗技术到生产及临床应用的全产业链布局。
2、研发布局：
在CAR-T创新药物方面：针对黑色素瘤、乳腺癌、前列腺癌、结直肠癌、食管癌等实体瘤进行了药物研发，其中CD靶点在全球获得第一个发明专利，并于21年2季度开展临床试验；
在干细胞干预方面：针对肺损伤、肾衰竭、膝骨关节炎等疾病进行了相关药物研发；
在细胞免疫方面：针对非小细胞肺癌、乳腺癌、结直肠癌、躁郁症等疾病进行了药物研发，其中CAPRI细胞疗法于20年4季度开展IND申报文件准备，预计21年4季度提交IND材料；
3、市场布局：
在国内各地设立了8家GMP实验室(细胞储存及制备中心)，可为肿瘤患者和健康人群储存细胞，用于免疫重建、疾病治疗，同时在各地提供“按需制备”的研究级、临床级、消费级可回溯的细胞制品，兼顾个体化治疗需求多样性、生产制备规模化与监督管理的便利性。年开始占领30%以上的市场，预计营收突破1亿，未来3年内保持%的增长，打造成为国内规模最大的工程化细胞疗法GMP制备与销售网络；
此外将细胞疗法GMP制备与传统医药销售网络整合，可以解决大部分科研团队缺乏生产、质检、质控等专业实力，更缺乏销售转化及落地推广的经验和地面网络的问题；
4、合作资源：
已与医院、医院、医院、医院、北京大学、医院和高校达成了长期合作；
5、资本认可：
已获得首都科技发展集团机构的注资加持。
02
鼎成肽源
致力于实体肿瘤免疫创新药研发型企业
公司介绍：
公司成立于年，主营业务为肿瘤分子靶向特异性细胞免疫治疗技术研发与推广。目前已得到授权的发明专利47项。是“双高新”企业、中关村金种子企业、北京市级企业研发机构、博士后工作站、专利试点单位。针对实体肿瘤的多变性和未知性，不断开发出新型抗肿瘤细胞药物和技术，其中CAR-T-EGFRvIII和CAR-T-Claudin18.2两个产品，已完成临床前研究，正在招募志愿者，开展研究者发起的临床研究。
项目亮点：
1、市场规模：
世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布了年全球最新癌症数据，统计数据显示全球新发和死亡患者癌症类型中90%以上是实体肿瘤。中国肺癌占比70%多，神经系统癌症占比6.5%，其中胶质瘤是发病率、病死率最高的一种中枢神经系统原发性肿瘤，约占颅内肿瘤的45%。目前国际上对新诊断的GBM患者的标准一线治疗是手术及术后联合放射治疗及替莫唑胺，GBM至今仍是预后最差的肿瘤之一。
2、研发管线：
CAR-T-EGFRvIII：针对胶质母细胞瘤中EGFRvIII抗原的表达，其表现出高特异性杀伤效率，与PD1抗体联用后抑瘤效率也显著提高，今年可完成IND申报；
CAR-T-Claudin18.2：治疗胃癌、食管癌、胰腺癌、卵巢癌，年完成IND申报；
3、技术壁垒：
围绕核心技术申请了发明专利93件（已授权47件），PCT专利2件（已进入美国），进行了全面的专利布局，包括专利1“一种MRFFT1细胞”，它通过精准有效多肽刺激的第二次冲击，将普通T细胞改造成为具有更精准杀伤能力的RFF细胞，再利用TCR－T技术原理进行了改造，改造后的T细胞再用基因编缉技术对其进行免疫抑制靶点的敲除，精准的保护了特异性杀伤T细胞免受体内抑制，提高了T细胞对肿瘤细胞的杀伤力；专利2“一种HAFFT1细胞”，它提供了一种HAFFT1细胞，该细胞经过由小分子修饰的多肽刺激后用TCR－T技术进行了改造，改造后的T细胞再进行免疫抑制靶点的敲除，精准的保护了特异性杀伤T细胞免受体内抑制，提高了T细胞对肿瘤细胞的杀伤力。
上述2件专利解决了由于T细胞的自我防护技术，会使得数量不多的特异性T细胞直接面对强大的肿瘤微环境而难以发挥肿瘤杀伤作用的问题。
4、团队组成：
公司现有员工名，专职研发和技术人员名，其中博士高级研发人才17名，包括曾任职礼来制药和艾尔建制药的科学家，拥有25年以上行业经验、负责细医院免疫学教授、参与过和项目的浙江大学博士后，以及众多免疫医学、细胞学、生物信息学、生物学等博士，团队实力非常雄厚；
03
奥芮济
医用级可降解镁金属平台型企业
公司介绍：
奥芮济医疗成立于年，位于江苏省苏州市常熟经济技术开发区，现有员工余人，拥有国内外领先的可降解吸收金属“镁”技术平台，是一家专注于微创外科、骨科运动医学、医美等可降解介入器械的高科技企业，实现了医用级降解金属镁的平台化应用。
项目亮点：
1、市场规模：
在微创外科领域仅闭合夹、吻合器、胆道支架、先心封堵器等可降解镁产品，市场规模就已达到亿元；在骨科、运动医学、医美领域仅带线锚钉、界面钉、医美缝线、异型骨板等可降解镁产品，市场规模就已达到70亿元；另外未来可降解镁金属可用于更多的体内介入领域，市场前景巨大；
2、团队组成：
创始人为行业内资深专家，在医用金属领域拥有20年以上的研发经验，为上海交通大学教授和博士生导师，发表了余篇学术论文，论文被SCI引用次数高达多，同时取得PCT专利、发明专利、实用新型60多件；其他核心团队成员行业经验均在10年以上；
3、技术壁垒：
医疗器械用材：医用级高精度型材；
I类器械（已获批）：肋骨、指骨外固定板；
II类器械（已获批）：施加钳、一次性使用组织闭合夹；
III类器械：可降解镁金属闭合夹（入组完成，22年8月份获批，为国内首家）、可降解镁金属接骨螺钉（大动物试验中）；
围绕核心技术申请了PCT1件，发明专利25件（已授权18件），实用新型33件，外观设计6件，进行了全面的专利布局，解决了传统闭合夹不可降解性和市场上降解镁金属严重点腐蚀的问题；
4、营收情况：
已涵盖迈瑞、先健、奥美克、迈科唯等多家国内外著名医疗器械公司，年子公司实现营收多万元，净利润多万元；
5、资本认可：
已获得和盟创投、科伦药业资本加持。
04
伯瑞福
专注于呼吸介入医疗器械的未来独角兽
公司介绍：
无锡伯瑞福医疗科技有限公司成立于年，是专门从事呼吸系统疾病介入治疗相关产品研发与生产的高科技企业，团队包括资深国内专家、中科院、南航大、华中科技大等成员，同时拥有影像测量仪、激光测径仪等国内先进研发检测设备，以及平方的无菌医疗器械生产洁净车间和实验室。
项目亮点：
1、市场规模：
中国哮喘的总患病率为4.2％，相当于有万成人患有哮喘疾病。中国20岁以上人群的COPD总体患病率为8.6%，意味20岁以上COPD患者人数超过万。以呼吸慢病中的哮喘和慢阻肺患者计，共1.5亿患者，其中需要呼吸介入治疗的占10%，因此潜在患者约有万，以每位患者实行介入治疗利润1万元估计，总规模可达到亿左右；
2、团队组成：
创始人为胸部外科学博士，呼吸内科学硕士，胸部疾病介入治疗专家，获得数项国家发明专利和实用新型专利，担任国家医疗器械评审专家，国家自然科学基金评审专家，总经理有近30年的医疗器械行业法规事务、质量管理经验，曾担任ISO体系审核员10年，其他团队核心成员包括临床医学、通信、机械工程药学、电子信息工程等专业，团队综合实力雄厚；
3、产品线布局：
公司围绕呼吸介入诊疗器械进行了产品管线布局，包括5个III类医疗器械证，（1）用于治疗支气管哮喘的支气管平滑肌射频消融系统（年5月启动临床试验）;（2）用于治疗慢性阻塞性肺疾病的支气管内单向活瓣;（3）用于筛选和治疗肺气肿肺减容的设备和耗材;（4）用于良性及恶性气管狭窄的支架，以及1个II类医疗器械证书，1个I类医疗器械证书；
4、技术壁垒：
针对哮喘平滑肌射频消融系统进行了1件“消融装置”的发明专利申请，另外有1件实用新型专利已获得授权。
报名方式
GDMV
时间：年7月2日（周五）下午14:30-17:10
长按
本文编辑：佚名
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